第一百六十五章 人工智能首次发威（4/5）

慢病毒载体能够整合进入宿主基因组，而且可有效地感染神经元细胞，肝细胞，心肌细胞，肿瘤细胞，内皮细胞，干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果。

患者如果使用慢病毒载体的基因治疗药物，就能彻底修改致病的基因突变，从而完全治愈疾病，变成正常人。

但由于病毒基整合了宿主基因，同时也引发对于其在致癌性和基因组安全等方面的忧虑。

腺相关病毒aav的优缺点也是比较明确，例如其基因组结构较简单，几乎没有致病性，进行改造的门槛和用于治疗的顾虑都易于克服，而且一般认为它不会整合入基因组。

这些优点使其首先成为获批的基因治疗药品，但其总体载量有限，导致引入的功能元件较少，而且长期来看，也有一丝致癌风险。

逆转录病毒同样整合在宿主基因组，但它只能感染分裂期细胞，而且容量有限，使用范围比较狭窄。

因此，最终的选择将在慢病毒和腺病毒之间决出。

“慢病毒还是腺病毒？慢病毒还是腺病毒？”

“一个安全表达，一个长期有效。”

“真的很难做出选择啊！”

这两个念头在唐缺脑中不断反复回响，他需要做出决定，选择既定的病毒载体，才能继续下面的研发。

“是要一劳永逸还是怎样？”

“要不要疯一下，选择最永久的解决方案？”