第八百六十八章 七味消渴胶囊（5）（4/5）

drsn的实验证实，在糖尿病结合高脂饮食大鼠模型中，α水平升高，l10水平降低，与本实验研究结果一致。

表明黄芪甲苷可通过调控炎症因子的表达，调节糖尿病动脉粥样硬化早期大鼠血脂及炎症因子水平。

nlr3炎性小体是先天免疫系统的重要组成部分，通过nod样受体nlr3对有害信号s作出反应，招募适配蛋白casas1，从而通过自催化激活casas1，以应对微生物感染和细胞损伤。

最近的研究已经证实，nlr3炎性小体参与动脉粥样硬化发病过程中的炎症反应，而nlr3基因的沉默可延缓动脉粥样硬化的进展。

本研究中，黄芪甲苷可显著下调糖尿病大鼠、casas1蛋白的表达，提示黄芪甲苷可通过调控nlr3炎性小体相关蛋白的表达，减轻糖尿病动脉粥样硬化早期大鼠炎症状态，保护动脉组织。